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以毛竹為原料，首先經(jīng)過次氯酸納和氫氧化納溶液去除竹纖維中的木質(zhì)素與半纖維素等成分，再通過30% 硫酸溶液與超聲波處理結(jié)合的方法分離出毛竹納米纖維素晶體。通過掃描電鏡(SEM) 與透射掃描電鏡(四M) 對分離過程中各階段產(chǎn)物進行形態(tài)特征分析，研究結(jié)果表明，納米纖維素晶體的直徑在20 -85 nm 之間。傅里葉紅外光譜(盯IR) 與X 射線衍射(XRD) 分析顯示，毛竹中的木質(zhì)素以及半纖維素已基本被移去， α- 纖維素以及納米纖維素晶體的結(jié)晶度得到明顯的提高。熱重分析儀(TGA) 分析顯示各個分離階段所得產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性均高于原竹纖維，但納米纖維素晶體的熱穩(wěn)定性較α 纖維素的略低。
(1)納米纖維素晶體直徑在20 - 85 nm之間，長度在1 -2μm ，該長度明顯高于其他纖維中分離出的納米纖維素晶體。
(2) FrIR 分析顯示竹纖維中的木質(zhì)素與半纖維素成分巳基本被除去，主要成分為纖維素;XRD分析顯示制備出來的納米纖維素的結(jié)晶度也相對明顯提高;TG 曲線分析顯示分離出來的納米纖維素晶體的熱穩(wěn)定性略低于α- 纖維素，但明顯高于竹原纖維。
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